Avrupa İlaç Ajansı (EMA), koronavirüsle mücadele amacıyla Rusya’da üretilen ‘Sputnik V’ aşısına ilişkin ön değerlendirme sürecini başlattı.Değerlendirme talebi Rus tarafından gelmişti. Sputnik V aşısını Avrupa standartları çerçevesinde değerlendirecek olan EMA’nın vereceği karar, bu aşıya bakışı da netleştirmiş olacak. EMA’nın Sputnik V’i değerlendirmeye alması, bugüne kadar Avrupalı ve Amerikan ilaç firmalarıyla 2.6 milyar dozluk alım anlaşması yapan Avrupa Birliği’nin bu aşıdan da satın alacağı anlamına gelmiyor. AB Komisyonu Sözcüsü Eric Mamer, “Halihazırda Sputnik V aşısını portföye dahil etmeye yönelik görüşme yok” dedi. Aşı konusu ulusal yetki alanında olduğundan, EMA’dan onay çıkması halinde, üye ülkelerin ileride bu aşıdan satın almasının önünde engel kalmıyor. AB üyesi Macaristan, EMA onayı olmaksızın bu aşıyı uygulamaya başladı. Slovakya, 2 milyon doz Sputnik V alırken, Çekya da bu doğrultuda adım atabileceğin sinyallerini verdi.
Avrupa Birliği Rus aşısı için değerlendirme kararı aldı

Hızlı Özet
“Slovakya, 2 milyon doz Sputnik V alırken, Çekya da bu doğrultuda adım atabileceğin sinyallerini verdi.”
İLGİNİZİ ÇEKEBİLİR
Sigarayı balkonda içmek de çocuğu korumuyor
Uzmanlar, çocukların sigara dumanının yanı sıra daha önce sigara içilmiş ev, araç ve eşyalarda kalan zararlı kimyasallara da maruz kalabildiğine dikkati çekerek, aileleri "üçüncü el sigara maruziyeti" konusunda uyardı.
Türkiye'de her 3 yetişkinden 1'i tütün ürünü kullanıyor
Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Halk Sağlığı Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Mustafa Necmi İlhan, Türkiye'de her 3 yetişkinden birinin tütün ürünü kullandığını bildirdi.
Tütün ve mamulleri 20'den fazla kanser türüyle doğrudan ilgili
İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü Halk Sağlığı Hizmetleri Başkanı Dr. M. Burhan Küçükoğlu, "Bizim en büyük halk sağlığı sorunlarından biri olarak nitelendirdiğimiz problemlerden biri, tütün ve tütün mamulleridir." dedi.

İlaç kutularında yeni dönem başlıyor!
TİTCK tarafından başlatılan yeni düzenleme kapsamında ilaçlarda Elektronik Kullanma Talimatı (e-KT) uygulamasına kademeli olarak geçildi. Belirlenen takvim doğrultusunda 1 Ocak 2027 itibarıyla tüm ilaç ambalajlarında zorunlu hale gelecek uygulama ile vatandaşlar; ilacın kullanım şekli, dozajı ve yan etkileri gibi tüm detaylara kutu üzerindeki karekodu telefon veya tabletleriyle okutarak dijital ortamda ulaşabilecek.