KAYNAK : Haber Vitrini
ANKARA - ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ilk radyoaktif kanser ilacını onayladı. Non-hodgkin lenfoma hastalarında kullanılacak Zevalin isimli ilaç, tümör hücrelerine doğrudan radyoaktivite taşıyor. Ağır yan etkilerinin ilacın başarısını gölgelediği savunulan Zevalin'in, 2 ay içerisinde ABD'de pazara sürülmesi bekleniyor. Üretici firma, bu yıl içinde ilacın Avrupa'da da onaylanıp satışa sunulmasını ümit ediyor. İlaç, radyoaktif ışınların bir antikora yüklenmesi prensibine dayanıyor. Bu antikor, lenfoma hücrelerinde bulunan CD20 proteinine bağlanarak, vücut savunma sistemi için bu hücreleri işaretliyor. Yapılan deneylerde, ilaç ile, Non-hodgkin lenfoma hastalarının yüzde 75'inde, tümörün önemli oranda küçüldüğü tespit edilmiş, hatta yüzde 15 ila 30 oranında, tümörün neredeyse kaybolduğu görülmüştü. Zevalin'in erken teşhis konulan Non-hodgkin lenfoma hastalarının tamamen iyileşmesini sağlayıp sağlayamayacağı henüz bilinmiyor. Konuyla ilgili araştırmalar devam ediyor.
Güncellenme Tarihi : 16.3.2016 15:30
