SSK İlaç Komisyonu tarafından hazırlanan ve Resmi Gazete''nin bugünkü sayısında yayımlanan talimata göre:
Tüm reçetelere mutlaka tanı yazılacak. Tanısı yazılmayan reçeteler eczaneler tarafından kabul edilmeyecek.
Reçetelerde, reçeteyi yazan hekimin imza ve kaşesi, kaşede kurumun adı, tabibin uzmanlık dalı ve diploma numarası mutlaka bulunacak.
Ayaktan yapılan tedavilerde, reçetelere en fazla dört kalemi ve beş günlük tedavi dozunu aşmayacak şekilde ilaç yazılacak.
İlacın beş günlük tedavi dozunu belirlemek üzere, reçetede günlük kullanım dozu da belirtilecek.
Tabip tarafından beş günü aşan sürede devam edeceğine karar verilen hastalıklarda kullanılacak ilaçlar, reçetede belirtilmek koşuluyla en fazla bir aylık doza kadar yazılabilecek.
İlacın piyasada bulunan en küçük ambalajı, beş günlük tedavi dozundan fazla ise bu ilaç bir kutu olarak verilecek.
Sağlık tesislerinde yatarak tedavi edilen sigortalılar için gerekli olan ve bu hastane eczanelerinde bulunmayan ilaçlar en fazla beş günlük tedavi dozunu geçmeyecek şekilde reçeteye yazılabilecek.
Beş günlük tedavi dozunu aşan ilaç, eczaneler tarafından verilmeyecek.
Sağlık tesislerinde yatarak tedavi edilen sigortalılar için gerekli olan ve bu hastane eczanesinde bulunmayan ilaçlar, en fazla beş günlük tedavi dozunu geçmeyecek şekilde reçeteye yazılabilecek.
Katkı payı alınmayacak hastalıklar listesinde bulunan hastalıklarda rapora göre yazılan bir reçetede dört kalem sınırlaması olmayacak.
RADYOLOJİK TETKİKLER
Ayaktan yapılacak radyolojik tetkikler için kullanılacak tüm ''iyonik ve noniyonik radyoopak'' maddelerden katkı payı alınmayacak. Bunun için ayrıca rapor düzenlenmeyecek.
Talimata uymadan düzenlenmiş reçeteler, sözleşmeli eczanelere geldiğinde ilaçlar verilmeyecek.
Şahsi tedavi için yurtdışından getirtilecek ilaçlar, reçeteye üç aylık doza kadar yazılabilecek. Kurum yalnızca enjektör yoluyla kullanılan alerji aşılarını verecek.
Alerjik hastalıklarda aşı uygulanmasına başlanması için bazı esaslara uyulacak. Aşı uygulamasına başlanması için hastanın üç yaşın üzerinde olması gerekecek.
Demans (bunama) hastalığında, ilaçlar, kısa muayene ile demans saptanan hastalarda bir yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak verilebilecek.
RESİMLİ KARNE
Böbrek yetmezliği tedavisinde kullanılan Eritropoietin ve türevi içeren ilaçlar için resmi sağlık kurulu raporu düzenlenecek.
Eritropoietin reçetelerine hastaların kiloları yazılacak ve kilo başına uygulanacak. Eritropoietin miktarı reçetede belirtilecek. Eritropoietin kullanan hastalara, ilacın takibinin yapılabilmesi için resimli bir karne verilecek. Eritropoietin ve türevleri endikasyon muadili olarak birbirlerinin yerine kullanılabilecek.
Hepatit B, tetanoz, kuduz immun serumları, hayati önem taşıdığından enfeksiyon hastalıkları uzman tabibi veya bulunmadığı durumlarda tedaviyi yapan tabip tarafından birim amiri onayıyla verilebilecek.
KANSER İLAÇLARI
Resmi sağlık tesislerinde kemoterapi yapılacak kanserli hastalara Sağlık Bakanlığı''nın ilgili mevzuatı doğrultusunda, kür tedavisi uygulanıyorsa kür protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak bir kürlük, kür tedavisi uygulanmayanlarda ise en fazla bir aylık dozda ilaç verilebilecek.
Gerekli halde kullanılan yardımcı ilaçlar, sağlık kurulu raporu ile üç aylık dozlarda verilebilecek.
Kanser ilaçları, Sağlık Bakanlığı''nın izin verdiği endikasyonlarda kullanılacak. Bu ilaçlar hastalığın tanısı, günlük dozu, kullanılacak ilaç miktarı ve süresini gösteren resmi sağlık kurumlarınca düzenlenen resmi sağlık kurulu raporuna dayanılarak ilgili uzman tabiplerce yazılacak. Bu tür ilaçların yeniden reçete edilmesi yalnızca uzman tabiplerce yapılabilecek.
ÇÖLYAK HASTALARI
Çölyak hastalığında; özel formüllü unlar ve mamul ürünler, çocuk veya erişkin gastroenteroloji uzman tabibinin yer aldığı resmi sağlık kurulu raporuna dayanılarak verilecek.
Tedavinin devamı için özel formüllü unlar ve mamul ürünler, bu uzmanlar veya çocuk ve iç hastalıkları uzmanlarınca ayda en fazla beş kg hesabıyla reçeteye yazılabilecek ve katkı payı alınarak verilecek.
Multiple Skleroz hastalığında ilaç verilmesi için, hastaya kesin Multipl Skleroz tanısı konması, iki yıl içerisinde en az iki, yeni vakalarda bir yıl içerisinde iki atak geçirmiş olması gerekecek.
İlaç, üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerinde nöroloji uzmanlarının bulunduğu resmi sağlık kurulu raporuna dayanılarak verilecek.
KISIRLIK
Kısırlık (infertilite), yumurtlama olmaması gibi durumlarda kullanılan ilaçların ilkeleri de belirlendi. Buna göre:
Resmi sağlık tesislerinde, bu grup hastaların takibi için ''Ovülasyon İndüksiyonu (Yumurta Gelişiminin Uyarılması) Ünitesi ve Ovülasyon İndüksiyonu Konseyi'' kurulacak.
Konsey tarafından hastalığın tanısı, uygulanacak tedavi, kullanılacak ilacın cinsi ve başlangıç dozu en fazla üç siklus süreli sağlık kurulu raporu ile belirlenecek.
Eğitim hizmeti vermeyen resmi sağlık tesislerinde üç siklusta cevap alınamazsa, hasta eğitim hizmeti veren resmi sağlık tesislerine sevk edilecek.
Güncellenme Tarihi : 17.3.2016 11:51
