Son zamanlarda, farklı illerde düzenlenen eş zamanlı operasyonlarda önemli miktarda sahte, miadı dolmuş ve taklit ürün ele geçirilmesiyle, gözler ilaç dağıtım sistemine çevrildi. İlacın içeriği, üretimi, depolama şartları ve hastaya ulaştırılmasında gerçekleşecek her ihmal; insan sağlığına yönelik hayatî sonuçlar doğurabiliyor. Usulsüzlüğün kanser ve benzeri bağışıklık sistemi hastalıklarında kullanılan pahalı ilaçlarda yapılması ise bu sonuçları daha da ağırlaştıracağa benziyor.

Türkiye ilaç pazarında en büyük alıcı, yüzde 85 oranıyla devlet. Dolayısıyla aslında ilaç sektörü sıkı denetim altında. Peki, buna rağmen, son operasyonlarla ortaya çıkarılan kaçakçılık, ilacın fabrikadan tüketiciye ulaşım sürecinin hangi aşamalarında meydana gelebiliyor? Sorumlular kim? Problem nasıl çözülebilir? İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü yetkilileri, internet üzerinden ilaç satışına şüpheyle yaklaşıyor: Acaba gönderilen paketin içindeki madde gerçekten ilaç mı; ilaçsa miadı, yani son kullanma tarihi dolmuş mu? Etken maddesi var mı; varsa gereken miktarda mı? İlacın tedavi ediciliği tam ispatlanmamış mı? Sorular uzayıp gidiyor. Bu şüpheler üzerine genel müdürlük, bir yıldır PTT ve gümrüklere gelen ilaç paketlerini kontrol ediyor. Ancak kargo akışında denetim neredeyse imkânsız.