KAYNAK : Haber Vitrini
YALÇIN ÖZÜM
BURSA- Tıpta ender görülen Alfa Monnosidoz hastalığına yakalanan 2 yaşındaki Ömer İlbey Turan, vücudu sertleştiği için annesinin masajları ile hareket edebiliyor.
Bursa'nın Başaran Mahallesi'ndeki Zorlu Sokak'ta oturan Turan ailesinin 4 çocuğundan en küçüğü olan Ömer İlbey Turan, henüz 3 aylıkken Alfa Monnosidoz hastalığı ile tanıştı. Şoförlük yaparak ailesinin geçimini sağlayan Hamza Turan (36), Ömer'in hastalığı için önce doktor doktor dolaştı. Başı büyüyen, vücudu sertleşen ve iç organlarında büyüme tespit edilen Ömer İlbey Turan'ın ilginç hastalığı, tahlil ve tetkik sonuçlarından sonra kesinleşti.
Hollanda'nın Rotterdam Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi'ne gönderilen tetkik sonuçları da teşhisin doğru olduğunu gösterdi. Tedavisine başlanan Ömer'e son çare olarak ilik nakli tavsiye edildi. Ömer'e ilik nakli Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi'nde yapıldı. Ablası Gözde Döne Turan'dan alınan ilik Ömer'e nakledildi.
Halen Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi'nde tedavi altında bulunan Ömer, sertleşen ayaklarını ve kollarını ancak annesinin masajları ile hareket ettirebiliyor. Hemşirelerden masaj usullerini öğrenen Saadet Turan (37), minik yavrusunun başından hiç ayrılmıyor ve sık sık el parmaklarına, ayaklarına masaj uyguluyor.
Bağ-Kur'lu olmalarına rağmen maddi bakımdan zor durumda olduklarını söyleyen Hamza Turan, "Her şeyden önce bizim hastane masraflarını ödeyecek paramız yok. Bağ-Kur hastane masraflarını bize fatura karşılığı ödeyeceği yerde doğrudan doğruya üniversite hastanesine ödemiş olsa, biz de zor durumda kalmamış olacağız" dedi.
Güncellenme Tarihi : 16.3.2016 17:12
