''PREXIGE'' ADLI AĞRI KESİCİ İLAÇ TOPLATILIYOR

ANKARA - Sağlık Bakanlığı, Novartis firmasına ait Prexige isimli ağrı kesici ilacın, karaciğer yetmezliğine ve ölüm vakalarına neden olduğunun belirlenmesi üzerine toplatılmasına karar verildiğini açıkladı.
     Sağlık Bakanlığından yapılan açıklamada, Lumirakoksib etkin maddeli ''Prexige 100 mg 30 tablet'' isimli ağrı kesici ilaç hakkında, karaciğer hasarına sebep olması ve nakil gerektirecek karaciğer yetmezliği gelişmesi ve ölüm vakaları görülmesi nedeniyle, ''1. sınıf A seviyesinde'' geri çekme işlemi uygulanacağı bildirildi.
     Avustralya'da, Prexige kullanan 2 vakada karaciğer yetmezliği (transplantasyona kadar giden) ve 2 vakada da ölüm görüldüğü belirtilen açıklamada, şunlar kaydedildi:
     ''Bu vakaların kısa sürede ortaya çıkmış olması ve bu ölümcül hepatik yan etkilerin doz bağımlı veya önceden tahmin edilemeyen (idiyosenkrazik) olma olasılığı üzerine Avustralya Sağlık Otoritesi tarafından ilacın tüm dozlarının ruhsatı iptal edilmiştir.
     Ülkemizde de Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünde bugün toplanan Bilimsel Komisyon kararı ile Novartis firmasına ait Prexige isimli ağrı kesici ilacın toplatılması kararlaştırılmıştır.'' Güncellenme Tarihi : 24.3.2016 16:46