SAĞLIK BAKANI'NDAN SSPE HASTALARINA MÜJDE!..

ANKARA - Sağlık Bakanlığı, Subakut Sklerozan Panensefalit (SSPE) hastaların yoğun olduğu illerde takip ve tedavileri kolaylaştırmak amacı hastanelere SSPE Poliklinikleri açmaya başladı.

Sağlık Bakanı Recep Addağ'ın talimatı üzerine ilk SSPE Polikliniği Diyarbakır Çocuk Hastanesi'nde oluşturuldu. Bununla birlikte SSPE hastalarının tedavi giderleri için Sosyal Yardımlaşma ve Dayanışma Vakıfları (SYDV) yoksul hastalara para yardımında bulunuyor. Sağlık Bakanlığı'ndan alınan bilgiye göre, 1995-2005 yıllarını kapsayan hastane kayıtlarına göre, Diyarbakır ilinde 62 SSPE hastası tedavi altına alındı.

Bakanlık verilerine göre, rutin bildirim sistemine alınan SSPE hastalığıyla ilgili 2006 yılı Ocak-Ekim aylarında yeni vaka bildirimi olmadı. SSPE hastalarının tedavilerinde kullanılan "İnosien Pranobex" isimli ilaç halen sosyal güvence kapsamına alındı. İlaç, şahsi reçete bazında Sağlık Bakanlığı'ndan onay alınarak Türk Eczacıları Birliği (TEB) kanalı ile yurtdışından getirtiliyor.

Sağlık Bakanlığı tarafından hastaların kullanımına sunulmak üzere söz konusu ilaçtan 50 kutu Diyarbakır'a, 100 kutu Şanlıurfa'ya gönderildi. İlacın ruhsatlandırma işlemi tamamlanıp Türkiye'den temin edilir hale gelene kadar, bakanlığa bağlı kurumlar tarafından satın alınarak hastalara dağıtılması çalışmalarına başlandı. Bu kapsamda Diyarbakır Sağlık Müdürlüğü tarafından 300 kutu ilaç alımı yapıldı. Ayrıca Devlet Hastanesi 50 kutu, Çocuk Hastalıkları Hastanesi 300 kutu ilaç alımı işlemlerini başlattı.

SSPE hastalarının tedavi giderleri ve bakımları için ihtiyaç duydukları gereçler Bütçe Uygulama Talimatı kapsamında sosyal güvenlik kuruluşları tarafından karşılanmaya devam ediliyor. Bu kapsamda temin edilemeyen ihtiyaçların (alt bezi, özel mama) karşılanması için İl Sosyal Yardımlaşma ve Dayanışma Vakıfları tarafından ayni ve nakdi yardımların yapılmasına öncelik veriliyor.

Hastaların yoğun olduğu illerde takip ve tedavilerini kolaylaştırmak amacı ile Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından hastanelere SSPE Poliklinikleri açılması talimatı vermesi üzerine Diyarbakır Çocuk Hastanesinde SSPE Polikliniği oluşturuldu.

Ayrıca Türkiye'de sayıları çok az olmasına rağmen özellikle bu hastalar dikkate alınarak Diyarbakır ve Şanlıurfa ilinde çocuk nörolojisi uzmanı istihdam edilmeye başlandı. SSPE, daha önce Sağlık Bakanlığı'nın rutin hastalık bildirim sistemi içinde bildirimi mecburi olan bir hastalık olmadığı için Türkiye'deki yıllık görülme hızı ve toplam hasta sayısı da bilinmiyordu.

2004 yılında bu hastalığın bildirimi mecburi olan hastalıklar sınıfına alınmasına karar verildi ve uygulamaya 2005 yılından itibaren başlandı. Bakanlık, Bağışıklama Danışma Kurulu üyeleri ve SSPE konusunda deneyimli çocuk nörologlarından oluşan bilimsel bir kurulu oluşturdu. Kurul 7 Mayıs 2004 tarihinde yaptığı toplantı sonrasında şu değerlendirmeyi yaptı:

"Mevcut verilerin Türkiye'de SSPE görülme sıklığının artışına dair kesin bir karar vermek için yeterli olmadığı bilinmektedir. Son yıllarda görülen artışın gerçek bir artış olmayıp; Türkiye nüfusunun artışı, Türkiye çapında çocuk nörolojisi uzmanlarının artışı ile tanı ve tedavideki gelişmeler, kişilerin hastanelere ulaşma olanaklarındaki artma ve yıllardır birikmiş olan aşısız çocukların artmasına bağlı olabileceğine dair bir sonuca ulaşılmıştır.

Ayrıca kızamık aşısının 9. ay ve ilköğretim 1. sınıfta 2 doz olarak uygulanmasının Türkiye için uygun ve yeterli olduğu, bu şekilde yapılan uygulamanın sadece SSPE değil daha fazla görülen ve öldürücü olan zatürree, beyin iltihabı gibi kızamığın diğer komplikasyonlarının da önlenmesi için tek korunma yolu olduğunu kanaatine varılmıştır."

2005 yılı başından itibaren SSPE hastalığının bildirim sistemine dahil edilmesiyle birlikte, geçmişe ait verilerin toplanması amacıyla bir çalışma başlatıldı. SSPE ile ilgili verilere ulaşmak ve geçmiş dönemlerdeki uygulamalarla ilgili iddiaları araştırmak üzere 1 Temmuz 2005 tarihinde Sağlık Bakanlığı'ndan bağımsız, konunun uzmanı 9 akademisyenden oluşan bir SSPE Bilimsel İnceleme Komisyonu oluşturuldu. Bu komisyon 16 Ağustos 2005 tarihinde ilk toplantısını yaparak çalışmalarına başladı.

Bu çalışmalarla, tüm hastane kayıtlarının taranması, bu hastaların takip ve tedavilerini sürdüren merkezlerin konuyla ilgili bilgilerinin elde edilmesi, bu sayede 1995'ten 2005 yılına kadar olan sürede başvuran SSPE hastalarının gerekli bilgilerine ulaşılmasının yanında geçmişteki bakanlık kızamık aşısı uygulamalarının da incelenmesi hedeflendi.

Son aşamasına gelen bu bilimsel çalışmayla artık Türkiye'deki hastalıkla ilgili durum net olarak ortaya konmuş olacaktır.