ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Alzheimer hastalığının teşhisini kolaylaştıracak ilk kan testine onay verdi. Bu gelişme, hastalığın erken teşhisi ve tedavi süreci açısından büyük bir umut kaynağı olarak değerlendiriliyor.
Fujirebio Diagnostics tarafından geliştirilen test, kandaki iki özel proteinin oranını ölçüyor. Bu oran sayesinde beyinde Alzheimer'ın ayırt edici özelliği olan amiloid plaklarının birikip birikmediği anlaşılabiliyor. Bu plaklar şimdiye kadar sadece beyin taramaları ya da omurilik sıvısının analiziyle tespit edilebiliyordu.
Euronews'te yer alan habere göre; yeni testin adı “Lumipulse G pTau217/ß-Amiloid 1-42 Plazma Oranı” olarak açıklandı. Test, 55 yaş ve üzeri, hastalığın belirti ve semptomlarını gösteren yetişkin hastalarda, Alzheimer ile ilişkili amiloid plakların erken tespiti amacıyla tasarlandı.
Uzmanlara göre, bu tür testler sayesinde hastalar hastalığın ilerlemesini yavaşlatan ilaçlara daha erken dönemde başlayabilecek. Bu da hastaların yaşam kalitesinde önemli bir fark yaratabilir.
Alzheimer için şu anda FDA tarafından onaylanmış Lecanemab ve Donanemab adlı iki tedavi bulunuyor. Her iki tedavi de amiloid plaklarını hedef alıyor. Bu ilaçların, bilişsel gerilemeyi yalnızca kısmen yavaşlattığı gösterilse de, doğrudan bir tedavi sağlamadığı belirtiliyor.
